Свет в конце тоннеля в лечении коронавирусной инфекции

На прошлой неделе фармацевтическая фирма Merck объявила, что разрабатываемая ею противовирусная таблетка может вдвое сократить количество госпитализаций и смертность среди людей с COVID-19.

Результаты еще не прошли экспертную оценку. Но если лекарство – кандидат, молнупиравир, будет разрешен регулирующими органами, это будет первое пероральное противовирусное лечение COVID-19. Другие разрешенные в настоящее время препараты — противовирусный ремдесивир и коктейль моноклональных антител — необходимо вводить в виде инъекций и только в условиях стационара. Это затрудняет доступ людей к лечению до того, как они заболеют настолько, что попадут в больницу.

Молнупиравир испытывался на негоспитализированных взрослых пациентах с легкой и среднетяжёлой формой COVID-19, но имеющих риск развития тяжелого заболевания. В испытуемой группе не было зарегистрировано ни одного случая тяжелого течения и летального исхода. Препарат продемонстрировал хорошую эффективность в отношении «Гамма», «Дельта» и «Мю» штаммов.

Компания планирует в ближайшее время получить разрешение у FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, США) на использование препарата в экстренных случаях. Если такое разрешение будет получено, молнупиравир станет первым пероральным противовирусным препаратом, одобренным для лечения COVID-19.

Таблетки могут значительно упростить и повысить эффективность лечения пациентов на ранней стадии их инфицирования. Это также могло бы предотвратить переполнение больниц, особенно в местах, где уровень вакцинации все еще низок.